- Ua
- En
Генетичний матеріал, що виділяється пухлинами, можна виявити у крові за три роки до діагностування раку — згідно з дослідженням, проведеним дослідниками Центру Людвіга при Університеті Джонса Гопкінса, Онкологічного центру Кіммела, Медичної школи та Школи громадського здоров’я Університету Джонса Гопкінса.
Дослідження, частково профінансоване Національними інститутами здоров’я США, було опубліковане 22 травня в журналі Cancer Discovery.
“Дослідників вразило, що мутації, пов’язані з раком, вдалося виявити у крові настільки рано”, — повідомила провідний автор дослідження Юсюань Ван (Yuxuan Wang), доктор медичних наук, доцент кафедри онкології Медичної школи Університету Джонса Гопкінса.
“Виявлення мутацій за три роки до діагнозу дає важливий часовий резерв для втручання. На цьому етапі пухлини, ймовірно, ще незначно розвинені та значно краще піддаються лікуванню”, — пояснює місіс Ван
Як проходило дослідження: проєкт ARIC
Щоб визначити, наскільки рано можна виявити рак до появи перших клінічних ознак. Ван із колегами проаналізували плазму крові, зібрану в межах дослідження Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) — масштабного проєкту, що фінансується Національними інститутами здоров’я для вивчення факторів ризику інфаркту, інсульту, серцевої недостатності та інших серцево-судинних захворювань.
Вони використали високоточні та чутливі методи секвенування для аналізу зразків крові від 26 учасників дослідження ARIC, яким діагностували рак протягом шести місяців після забору зразків, та 26 учасників із подібними характеристиками, у яких діагноз раку відсутній.
Результати мультиканцерного детекційного тесту (MCED)
Поточний аналіз зразків:
- Протестовано 52 зразки крові;
- У 8 із 52 учасників тест MCED показ позитивний результат;
- Усі ці 8 осіб отримали діагноз раку протягом 4 місяців після забору крові;
Аналіз архівних зразків
- У 6 із 8 пацієнтів були доступні попередні зразки плазми, зібрані за 3,1-3,5 роки до клінічного діагнозу.
- У 4 із цих 6 зразків було виявлено мутації, пов’язані з пухлиною, хоча на суттєво нижчому рівні.
“Таке дослідження демонструє потенціал тестів MCED для надраннього виявлення раку та встановлює порогові показники чутливості для їх ефективності”, — Пояснює Берт Фогельштейн (Bert Vogelstein), доктор медицини, професор онкології, співдиректор Центру Людвіга та один із провідних авторів дослідження.
“Виявлення раку за роки до клінічного діагнозу може дозволити значно ефективніше керування хворобою та поліпшити прогноз”, — додав Ніколас Пападопулос (Nickolas Papadopoulos), доктор філософії, професор онкології, дослідник Центру Людвіга та ще один провідний автор роботи. доктор філософії, професор онкології, дослідник Центру Людвіга та ще один провідний автор роботи.
“Звісно, потрібно також визначити правильні клінічні дії у відповідь на позитивний результат такого тесту”, — додав Ніколас.
Джерело: Перекладено за матеріалами статті від Медичної школи Університету Джонса Гопкінса
Опубліковано у блозі MDCL Academy.
Підписуйтесь на телеграм-канал MDCL Academy, щоб не пропускати найцікавіше зі світу медицини.
Ви можете розмістити власні статті на сайті MDCL Academy. Залишайте запит на електронну адресу: [email protected] або скористайтеся вікном «Подати матеріал для публікації».
